코로나19 백신과 치료제 개발이 속도를 내고 있습니다.
기업들의 연구가 이어지고 있는 가운데 오늘(14일) 한국파스퇴르 연구소와 대웅그룹이 구충제 성분을 이용한 치료제의 임상 시험에 착수한다고 발표했는데요.
신윤철 기자, 앞서 방역당국은 안정성이 입증되지 않았다고 했는데요.
해당 구충제 성분이 뭐고, 효과가 있는 건가요?
[기자]
대웅그룹은 오늘 계열사인 대웅 테라퓨틱스와 한국파스퇴르 연구소가 공동으로 '니클로사마이드' 성분을 활용한 임상시험 진입을 준비하고 있다고 밝혔는데요.
이 '니클로사마이드'가 구충제에 들어가는 성분입니다.
파스퇴르 연구소 측은 "니클로사마이드가 에볼라 치료제에 비해서 40배, 말라리아 치료제인 '클로로퀸'보다는 26배 높은 항바이러스 효과가 있다"고 밝혔습니다.
두 회사는 영장류 효능 시험을 거쳐 7월경에 식약처에 임상시험을 신청할 계획이라고 밝혔습니다.
[앵커]
혈장 치료제 개발도 속도를 내고 있죠?
[기자]
네, 혈장 치료는 바이러스 등에 감염됐다가 완치한 사람의 혈액에 항체가 형성되는 점을 이용한 치료법인데요.
중앙재난안전대책본부는 다량의 혈액이 확보되면 이르면 3개월 내 혈장 치료제를 개발한다는 목표로 현재 민관 공동 연구가 진행되고 있다고 밝혔습니다.
또 병을 예방하는 백신의 경우에는 이르면 내년 하반기까지 개발할 방침인데요.
정부는 치료제와 백신의 빠른 개발을 위해 보건복지부 장관과 과학기술정보통신 장관을 공동 단장으로 하는 범정부 지원단을 꾸려 이번 주부터 지원을 시작할 예정입니다.
SBSCNBC 신윤철입니다.
신윤철 기자(godgija@sbs.co.kr)
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