제넥신, 차세대 면역억제제 'GX-P1' 국내 임상 1상 승인

입력2020.04.21. 오후 5:31

성별

말하기 속도

이동 통신망을 이용하여 음성을 재생하면 별도의 데이터 통화료가 부과될 수 있습니다.

제넥신은 면역억제제 후보물질 'GX-P1'의 국내 임상 1상이 승인됐다고 1일 밝혔다.

GX-P1은 제넥신이 제넨바이오와 공동 개발하는 약물이다. 지난 1월 제넥신은 제넨바이오에 이 후보물질을 기술이전하고 공동 개발하는 계약을 체결했다. 2015년부터 산업통상자원부의 지원을 받아 개발 중이다.

GX-P1은 면역관문 물질인 PD-L1에 제넥신의 지속형 단백질 플랫폼 기술 hyFc를 적용한 것이다. 면역항암제로 불리는 면역관문억제제와 달리 T세포의 PD-1에 결합해 면역 반응을 억제하는 신호를 촉진함으로써 T세포의 활성을 저해한다.

회사 관계자는 "건선, 염증성 장질환 등 자가면역질환 치료뿐 아니라 장기이식 환자에서 발생할 수 있는 부작용을 예방하는 데 사용할 수 있다"며 "장기이식의 경우 화학물질 기반의 기존 면역억제제와 유사한 효능을 보이면서 독성은 낮다"고 말했다.

면역억제제 시장 규모는 2017년 167조원으로 2025년에 245조원까지 성장할 전망이다.

임유 기자 freeu@hankyung.com

▶ 네이버에서 한국경제 뉴스를 받아보세요
▶ 한경닷컴 바로가기 ▶ 모바일한경 구독신청

ⓒ 한국경제 & hankyung.com, 무단전재 및 재배포 금지

임유(freeu@hankyung.com)

이 기사는 언론사에서 IT, 경제 섹션으로 분류했습니다.

기사 섹션 분류 안내

기사의 섹션 정보는 해당 언론사의 분류를 따르고 있습니다. 언론사는 개별 기사를 2개 이상 섹션으로 중복 분류할 수 있습니다.

닫기