이뮨메드, 코로나19 치료제 임상시험 승인…환자 투약 예정

입력
기사원문
본문 요약봇
성별
말하기 속도

이동 통신망을 이용하여 음성을 재생하면 별도의 데이터 통화료가 부과될 수 있습니다.

[사진 출처 = 연합뉴스]
이뮨메드가 식품의약품안전처로부터 코로나19 치료제 임상시험 승인을 받고 2상 임상 시험을 위한 환자 단체 투약에 들어간다.

식품의약품안전처는 지난 21일 서울대병원과 이뮨메드의 코로나19 치료목적사용 임상시험을 승인했다.

식약처가 승인한 임상시험 치료제는 'HzVSFv13주'다.

'HzVSFv13주'는 지난 2018년 건강한 남성을 대상으로 정맥투여 실험이 진행된 바 있다.

이 실험으로 해당 치료제의 안전성과 내약성, 약동학적 특성 등을 평가했다.

이뮨메드는 현재 임상 1상 시험을 마무리했다.

이에 따라 임상 2상 시험을 통해 단체 환자에 투약을 허가받은 상태로 치료제의 효능과 안정성을 연구할 방침이다.

[디지털뉴스국 김지원 인턴기자]

▶기사공유하고 코인적립하세요 'M코인'
▶네이버 메인에서 '매일경제'를 받아보세요 ▶뉴스레터 '매콤달콤' 구독
[ⓒ 매일경제 & mk.co.kr, 무단전재 및 재배포 금지]
이 기사는 언론사에서 IT 섹션으로 분류했습니다.
기사 섹션 분류 안내

기사의 섹션 정보는 해당 언론사의 분류를 따르고 있습니다. 언론사는 개별 기사를 2개 이상 섹션으로 중복 분류할 수 있습니다.

닫기
3