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[성분정보] 1정(235mg) 중 슈도에페드린염산염 60mg [효능효과] 다음 질환에 의한 비충혈 완화 : 감기, 부비동염, 상기도 알레르기 [용법용량] ○ 성인 및 12세 이상 : 수도에페드린염산염으로서 1회 30 ～ 60 mg 1일 3 ～ 4회 경구투여한다. 1일 최대투여량은 240 mg이다. ○ 6세 이상 ～ 11세 이하 : 이 약으로서 1회 30 mg, 1일 3 ～ 4회 경구투여한다. 이 약의 1일 총 투여횟수는 4회를 초과하지 않으며 최소 4시간 간격을 유지하여 투여한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다. [저장방법] 기밀용기 또는 밀폐용기, 실온(1~30℃)보관, 제조일로부터 36개월 [사용기간] 제조일로부터 36 개월 [사용상의주의사항] 1. 경고 슈도에페드린 함유 의약품 복용시 급성 전신성 발진성 농포증(AGEP)과 같은 중증 피부 이상반응이 나타날 수 있다. 환자들을 주의 깊게 모니터링해야 한다. 발열, 홍반, 다수의 작은 농포와 같은 증상이 관찰될 경

[성분정보] 1정 중 100mg 프로프라놀롤염산염 10mg [효능효과] 1. 기외수축(상실성, 심실성), 발작성빈맥의 예방, 빈맥성심방세동, 발작성심방세동, 동빈맥, 협심증, 고혈압, 비후성대동맥판하협착증, 크롬친화세포종 2. 갑상샘중독증의 보조요법 [용법용량] 1. 기외수축(상실성, 심실성), 발작성빈맥의 예방, 빈맥성심방세동, 발작성심방세동, 동빈맥 : 성인 프로프라놀롤염산염로서 1회 10 ∼ 30 mg 1일 3 ∼ 4회 식전 및 취침시에 경구투여한다. 2. 협심증 : 이 약으로서 1일 80 ∼ 240 mg을 2 ∼ 4회 분할투여한다. 3. 고혈압 : 초회량으로서 1회 40 mg 1일 2회 투여하고 효과가 불충분한 경우에는 증량할 수 있다. 유지량은 1일 120 ∼ 240 mg이다. 필요한 경우에는 1일 640 mg까지 투여할 수 있다. 4. 비후성대동맥판하협착증 : 이 약으로서 1회 20 ∼ 40 mg 1일 3 ∼ 4회 투여한다. 5. 크롬친화세포종(알파차단제와 병용

[성분정보] 1정(150mg)중 클로나제팜 0.5mg [효능효과] 1. 간질 및 부분발작(초점발작) 2. 원발성 및 2차적으로 전신화된 강직간대발작(대발작) 3. 유·소아 간질(특히 정형성 및 비정형성 결신발작) 4. 공황장애 [용법용량] 이 약의 용량은 환자의 임상반응과 내약성에 따라 개별적으로 조절해야 한다. ○ 간질 및 부분발작(초점발작), 원발성 및 2차적으로 전신화된 강직간대발작(대발작), 유·소아 간질(특히 정형성 및 비정형성 결신발작) 초회량 - 투여 초기의 부작용 발현을 방지하기 위하여 환자의 최적 용량이 결정될 때까지 천천히 용량을 증가시켜서 2-4주 이내에 유지용량에 도달하게 한다. 유지용량 - 환자의 연령 및 증상(발작의 지속시간, 횟수, 정도, 다른 간질약의 병용 여부 등)에 따라 적절히 조절되어야 하므로 이 약의 내약성 및 임상반응을 고려하여 최적 용량을 결정한다. 1. 성인 : 클로나제팜으로서 초회량으로 1일 1.5㎎을 초과하지 않으며 3회 동량으

[성분정보] 1정103mg 레보세티리진염산염 5.00mg [효능효과] 다음 질환의 증상 완화 1. 계절성 알레르기성 비염 또는 다년성 알레르기성 비염(지속적 알레르기성 비염 포함) 2. 만성 특발성 두드러기 3. 가려움증을 동반한 피부염 및 습진(하이드로코티손 외용제와 병용) [용법용량] 성인 및 6세 이상의소아: 식사에 상관없이 1회 1정(염산레보세티리진으로써 5mg), 1일 1회 경구투여한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다. 신장애 환자는 신장기능(사구체 여과율(eGFR))에 따라 용량을 조절한다. | 구분 | eGFR (mL/min) | 용량 및 횟수 | | 신기능 정상 | ≥ 90 | 1회 1정, 1일 1회 | | 경증 신기능 저하 | 60 -< 90 | 1회 1정, 1일 1회 | | 중등도 신기능 저하 | 30 -< 60 | 1회 1정, 2일 1회 | | 중증 신기능 저하 | 15 -< 30 투석을 요하지 않음. | 1회 1정, 3일 1회 | | 말기 신질환

[성분정보] 1정(400mg) 중 메트로니다졸 250mg [효능효과] ○ 유효균종 혐기성균 : 메트로니다졸에 감수성이 있는 박테로이드(특히 박테로이드 프라질리스), 푸소박테륨, 유박테륨, 클로스트리듐, 혐기성 스트렙토콕쿠스 ○ 적응증 1. 혐기성균 감염증 : 패혈증 및 균혈증, 뇌농양, 괴저성 폐렴, 골수염, 산욕기 패혈증, 골반농양, 자궁주위조직염, 수술 후 창상감염증 2. 혐기성균(특히 박테로이드, 혐기성 스트렙토콕쿠스)에 의한 수술 후 감염의 예방 [용법용량] 이 약은 다음 용량을 분당 25 mg(5 mL)의 속도로 천천히 정맥주사하며, 환자의 상태가 호전되면 가능한 빨리 경구투여제로 대치하여야 한다. 1. 혐기성균 감염증의 치료 1) 성인 및 12세 이상의 소아 메트로니다졸로서 500 mg(100 mL)을 8시간마다 정맥 주사 한다. 경구 투여가 가능해지면 메트로니다졸로서 500 mg, 1일 3회로 경구투여로 대치한다. 총 주사제 투여기간은 7일을 초과하지 않도록

[성분정보] 이 약 1정 (162mg) 중 현호색·견우자(5:1) 50% 에탄올 연조엑스(9.5~11.5→1) 30mg [효능효과] 기능성 소화불량증 [용법용량] 보통 성인은 1일 3회 1회 1정을 식전에 경구 투여한다. [저장방법] 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 [사용기간] 제조일로부터 24 개월 [사용상의주의사항] 1. 다음 환자에게는 투여하지 말 것 1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응의 병력이 있는 환자 2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하지 않는다. 2. 이상반응 1) 기능성소화불량증 환자에 대한 국내 3상 임상시험 결과 시험약물과 관련된 발현부위별 이상반응은 다음과 같다. 가. 정신신

[성분정보] 1정(약 95mg) 중 클로르페니라민말레산염 2.0mg [효능효과] 고초열(꽃가루 알레르기비염(코염)), 두드러기, 가려움성 피부질환(습진ㆍ피부염, 피부가려움증, 약물발진), 알레르기 비염(코염), 혈관운동성 코염, 코감기에 의한 재채기·콧물·기침, 혈관운동성 부기 [용법용량] 성인 : 클로르페니라민말레산염으로서 1회 2 〜 6 mg 1일 2 〜 4회 경구투여한다. 1일 24 mg을 초과해서는 안된다. [저장방법] 실온, 건소, 밀폐용기, [사용기간] 제조일로부터 36 개월 [사용상의주의사항] 1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것. 1) 이 약 또는 유사 화합물에 과민반응 병력이 있는 환자 2) 녹내장 환자(항콜린 작용에 의해 안(눈)압이 상승되어 녹내장이 악화될 수 있다) 3) 전립선비대 등 하부요로폐색(닫혀서 막힘)성 질환 환자 4) 미숙아 및 신생아 5) MAO 억제제 투여중인 환자 2. 이 약을 복용(사용)하는 동안 다음의 행위를 하지 말

[성분정보] 이 약 1정(206mg) 중, 테고프라잔 50.0mg [효능효과] 1. 미란성 위식도역류질환의 치료 2. 비미란성 위식도역류질환의 치료 3. 위궤양의 치료 4. 소화성 궤양 및/또는 만성 위축성 위염 환자에서의 헬리코박터파일로리 제균을 위한 항생제 병용요법 5. 미란성 위식도역류질환 치료 후 유지요법<25mg에 한함> [용법용량] 이 약은 성인에게 다음과 같이 투여한다. 1. 미란성 위식도역류질환의 치료 1일 1회, 1회 50 mg을 4주간 경구투여한다. 식도염이 치료되지 않거나 증상이 계속되는 환자의 경우 4주 더 투여한다. 2. 비미란성 위식도역류질환의 치료 1일 1회, 1회 50 mg을 4주간 경구투여한다. 3. 위궤양의 치료 1일 1회, 1회 50 mg을 8주간 경구투여한다. 4. 소화성 궤양 및/또는 만성 위축성 위염 환자에서의 헬리코박터파일로리 제균을 위한 항생제 병용요법 헬리코박터파일로리 감염 환자들은 제균요법으로 치료받아야 한다. 이 약 50 m

[성분정보] 1정 (130mg) 중 알프라졸람 0.25mg [효능효과] 1. 불안장애의 치료 및 불안증상의 단기완화 2. 우울증에 수반하는 불안 3. 정신신체장애(위·십이지장궤양, 과민성대장증후군, 자율신경실조증)에서의 불안·긴장·우울·수면장애 4. 공황장애 [용법용량] 최대의 유익성을 위하여 개개인에 따라 용량을 결정한다. 아래에 기재한 상용 일일용량이 대부분의 환자에게 적합하지만 더 높은 용량이 요구될 수 있다. 이러한 경우에는 부작용을 피하기 위하여 천천히 증량한다. 의존성의 위험은 투여 용량 및 투여기간에 따라 증가할 수 있다. 따라서 가능한 최저 유효량으로 최단기간동안 투여하며, 투여유지의 필요성을 자주 재평가한다. ○ 성인 1. 알프라졸람으로서 1회 0.25-0.5㎎ 1일 3회를 개시요법으로 하고 1일 4㎎을 최대용량으로 한다. 고령자, 간장애 환자 및 쇠약환자는 1회 0.25㎎ 1일 2-3회를 개시요법으로 한다. 개시용량에서 부작용이 나타나면 감량한다. 2.

[성분정보] 1정(179mg) 중 디아제팜 2mg [효능효과] 1. 신경증에서의 불안·긴장 2. 정신신체장애(소화기 질환, 순환기 질환, 자율신경실조증, 갱년기장애)에서의 불안· 긴장·우울 3. 마취전 투약 4. 알코올 금단증상 5. 골격근경련 또는 결신발작(소발작) 간질의 치료 보조제 [용법용량] ○ 성인 1. 디아제팜으로서 1회 2-10㎎을 1일 2-4회 경구투여하고, 골격근경련의 경우 1일 3-4회 투여한다. 2. 마취전투약 : 이 약으로서 1일 5-10㎎을 취침전 또는 수술전 경구투여한다. 3. 알코올 금단증상 : 이 약으로서 초회량 10㎎을 3-4회 투여하고 이후 필요할 때까지 1회 5㎎으로 감량하여 1일 3-4회 투여한다. 4. 고령자 및 쇠약 환자 : 이 약으로서 초회량 2-2.5㎎을 1일 1-2회 투여하고 필요시 점차 증량한다. 고령자에게는 가능한 가장 적은 용량을 투여해야 한다. 5. 간장애 환자: 중증의 간장애 환자에게는 이 약을 투여하지 않아야 한다.

[성분정보] 1정(112.0mg) 중 펠루비프로펜 45.0mg [효능효과] 다음 질환의 증상이나 징후의 완화 : 골관절염, 류마티스관절염, 요통(허리통증), 급성 통증(예 : 외상 후 동통, 원발월경통) [용법용량] 이 약은 서방성 정제이므로 분쇄하거나 분할 또는 씹지 않고 전체를 복용한다. 성인 : 1일 2회, 1회 1정(펠루비프로펜으로서 45mg) 식후 경구 투여한다. 원발월경통의 경우, 초기 권장 투여량은 이 약 1정이며, 필요 시 투여 첫 날에 이 약 1정을 추가로 투여한다. 투여 둘째 날부터는 필요 시 권장량으로서 이 약 1회 1정, 1일 2회 투여한다. [저장방법] 차광기밀용기, 실온(1-30℃)보관 [사용기간] 제조일로부터 36 개월 [사용상의주의사항] 1. 경고 (1) 매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 위장출혈이 유발될 수 있다

[성분정보] 1정(334mg) 중 디히드로코데인타르타르산염 5.0mg, 구아이페네신 50.0mg, dl-메틸에페드린염산염 17.5mg, 클로르페니라민말레산염 1.5mg [효능효과] 기침, 가래 [용법용량] 1. 성인 및 15세 이상 청소년 : 1회 2정씩 1일 3회 식후 경구투여한다. 2. 소아 : 12세 이상 15세 미만은 1회 1정, 1일 3회 식후 경구투여한다. [저장방법] 기밀용기, 실온보관 [사용기간] 제조일로부터 36 개월 [사용상의주의사항] 1. 경고 중증의 호흡 억제 위험이 증가할 수 있으니 18세 미만의 비만, 폐색성 수면 무호흡증후군 또는 중증 폐 질환을 가진 환자에게 투여를 피한다. 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것. 1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 대한 과민반응 및 그 병력이 있는 환자 2) MAO억제제(항우울제, 정신병치료제, 감정조절제, 항파킨슨제 등)를 복용하고 있거나 복용을 중단한 후 2주 이내의 환자 3) 12세 미만의 소아(‘소아에

[성분정보] 이 약 1정(150mg) 중 클로나제팜 0.5mg [효능효과] 1. 간질 및 부분발작(초점발작) 2. 원발성 및 2차적으로 전신화된 강직간대발작(대발작) 3. 유·소아 간질(특히 정형성 및 비정형성 결신발작) 4. 공황장애 [용법용량] 이 약의 용량은 환자의 임상반응과 내약성에 따라 개별적으로 조절해야 한다. ○ 간질 및 부분발작(초점발작), 원발성 및 2차적으로 전신화된 강직간대발작(대발작), 유·소아 간질(특히 정형성 및 비정형성 결신발작) 초회량 - 투여 초기의 부작용 발현을 방지하기 위하여 환자의 최적 용량이 결정될 때까지 천천히 용량을 증가시켜서 2-4주 이내에 유지용량에 도달하게 한다. 유지용량 - 환자의 연령 및 증상(발작의 지속시간, 횟수, 정도, 다른 간질약의 병용 여부 등)에 따라 적절히 조절되어야 하므로 이 약의 내약성 및 임상반응을 고려하여 최적 용량을 결정한다. 1. 성인 : 클로나제팜으로서 초회량으로 1일 1.5㎎을 초과하지 않으며 3

[성분정보] 1정 (약 95mg)중 히드로클로로티아지드 25.0mg [효능효과] 고혈압(본태성, 신성 등), 악성고혈압, 심성부종(울혈성심부전), 신성부종 간성부종, 월경전긴장증에 의한 부종, 부신피질호르몬, 페닐부타존, 에스트로겐에 의한 부종 [용법용량] ○ 성인 1. 부종 : 히드로클로로치아짓으로서 1회 25-100㎎ 1일 1-2회 경구투여한다. 2. 고혈압 : 이 약으로서 1일 25-50㎎을 1-2회 분할 투여한다. 다만, 악성고혈압의 경우에는 보통 다른 혈압강하제와 병용투여한다 3. 월경전긴장증 : 이 약으로서 1회 25-50㎎ 1일 1-2회 투여한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다. . [저장방법] 실온, 건소, 밀폐용기 [사용기간] 전과 동일 [사용상의주의사항] 1 다음 환자에는 투여하지 말 것. 1) 중증의 간기능장애 환자 2) 무뇨 환자 3) 급성 또는 중증의 신부전 환자 4) 저나트륨·저칼륨혈증 환자 5) 치아짓계 이뇨제 및 그 유사화합물(설폰아미드계

[성분정보] 1정160mg 수도에페드린염산염 60mg [효능효과] 다음 질환에 의한 비충혈 완화 : 감기, 부비동염, 상기도 알레르기 [용법용량] ○ 성인 및 12세 이상 : 수도에페드린염산염으로서 1회 30 ～ 60 mg 1일 3 ～ 4회 경구투여한다. 1일 최대투여량은 240 mg이다. ○ 6세 이상 ～ 11세 이하 : 이 약으로서 1회 30 mg, 1일 3 ～ 4회 경구투여한다. 이 약의 1일 총 투여횟수는 4회를 초과하지 않으며 최소 4시간 간격을 유지하여 투여한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다. [저장방법] 밀폐용기, 실온보관(1~30℃) [사용기간] 제조일로부터 36 개월 [사용상의주의사항] 1. 경고 슈도에페드린 함유 의약품 복용시 급성 전신성 발진성 농포증(AGEP)과 같은 중증 피부 이상반응이 나타날 수 있다. 환자들을 주의 깊게 모니터링해야 한다. 발열, 홍반, 다수의 작은 농포와 같은 증상이 관찰될 경우 이 약의 복용을 중단하고 적절한 조치를 취

[성분정보] 1정130mg 알프라졸람 0.25mg [효능효과] 1. 불안장애의 치료 및 불안증상의 단기완화 2. 우울증에 수반하는 불안 3. 정신신체장애(위·십이지장궤양, 과민성대장증후군, 자율신경실조증)에서의 불안·긴장·우울·수면장애 4. 공황장애 [용법용량] 최대의 유익성을 위하여 개개인에 따라 용량을 결정한다. 아래에 기재한 상용 일일용량이 대부분의 환자에게 적합하지만 더 높은 용량이 요구될 수 있다. 이러한 경우에는 부작용을 피하기 위하여 천천히 증량한다. 의존성의 위험은 투여 용량 및 투여기간에 따라 증가할 수 있다. 따라서 가능한 최저 유효량으로 최단기간동안 투여하며, 투여유지의 필요성을 자주 재평가한다. ○ 성인 1. 알프라졸람으로서 1회 0.25-0.5㎎ 1일 3회를 개시요법으로 하고 1일 4㎎을 최대용량으로 한다. 고령자, 간장애 환자 및 쇠약환자는 1회 0.25㎎ 1일 2-3회를 개시요법으로 한다. 개시용량에서 부작용이 나타나면 감량한다. 2. 정신신체장

[성분정보] 1정479.6mg-속방층 아세트아미노펜 130.0mg, 트라마돌염산염 8.5mg 1정479.6mg-서방층 아세트아미노펜 195.0mg, 트라마돌염산염 29.0mg [효능효과] 중등도-중증의 만성 통증 [용법용량] 성인 : 용량은 환자의 통증 정도 및 치료 반응에 따라 조절한다. 초회용량으로 2정 투여를 권장하며, 그 이후 투여 간격은 최소 12시간 이상으로 하되, 1일 8정을 초과하지 않도록 한다. 유효한 최저용량을 가능한한 짧은 기간동안 투여한다. 이 약을 필요 이상 장기간 투여하지 않도록 하며, 질병의 특성 및 심한 정도로 인해 장기간 투여가 필요한 경우, 정기적인 모니터링을 실시하여 이 약의 지속투여 여부를 확인하도록 한다. 이 약의 투여 시 구역, 구토, 가려움증, 변비, 어지러움, 졸음 등이 나타날 수 있으므로 환자의 반응을 면밀히 관찰하고 적절히 조절한다. 노인 : 통상적인 성인 용량을 투여하도록 한다. 단, 75세 이상의 노인에게 트라마돌을 경구

[성분정보] 1정 중 200mg 프로프라놀롤염산염 40mg [효능효과] 1. 기외수축(상실성, 심실성), 발작성빈맥의 예방, 빈맥성심방세동, 발작성심방세동, 동빈맥, 협심증, 고혈압, 비후성대동맥판하협착증, 크롬친화세포종 2. 갑상샘중독증의 보조요법 [용법용량] 1. 기외수축(상실성, 심실성), 발작성빈맥의 예방, 빈맥성심방세동, 발작성심방세동, 동빈맥 : 성인 프로프라놀롤염산염로서 1회 10 ∼ 30 mg 1일 3 ∼ 4회 식전 및 취침시에 경구투여한다. 2. 협심증 : 이 약으로서 1일 80 ∼ 240 mg을 2 ∼ 4회 분할투여한다. 3. 고혈압 : 초회량으로서 1회 40 mg 1일 2회 투여하고 효과가 불충분한 경우에는 증량할 수 있다. 유지량은 1일 120 ∼ 240 mg이다. 필요한 경우에는 1일 640 mg까지 투여할 수 있다. 4. 비후성대동맥판하협착증 : 이 약으로서 1회 20 ∼ 40 mg 1일 3 ∼ 4회 투여한다. 5. 크롬친화세포종(알파차단제와 병용