29일 중국 중앙(CC)TV 등 현지 언론에 따르면 중국 국가식품약품감독관리국(SFDA)은 이날 국내에서 개발한 경구 코로나19 치료제인 '시안누옥신'과 'VV116'의 시판을 조건부 승인했다.
![[이미지출처=EPA연합뉴스]](https://imgnews.pstatic.net/image/277/2023/01/30/0005210785_001_20230130101001335.jpg?type=w647)
시안누옥신은 심시어제약그룹이 상하이과학원, 우한 바이러스·미생물학 연구소, 중국 의학 아카데미 등이 공동 개발했다. SFDA는 이 치료제가 3상 임상을 통해 경증과 중간 증상을 보이는 성인 환자에게 효과적이며, 안전하다는 것이 입증됐다고 밝혔다.
개발사는 환자가 약을 복용한 후 5일 만에 바이러스양의 96% 감소한 것으로 나타났으며, 승인을 받은 만큼 곧바로 치료제의 대량 생산에 착수하고 병원과 온라인 채널을 통해 공급할 것이라고 밝혔다.
중국과학원 상하이 약물연구소의 주도로 우한바이러스연구소, 신장물리·화학기술연구소, 중앙아시아의약개발센터가 공동으로 개발한 VV116은 중국에서 가장 집중적으로 개발된 코로나19 치료제 중 하나였다. 이미 2021년 우즈베키스탄에서 코로나19 치료제로 긴급 승인을 받은 바 있다.
이들 약품은 최근 중국 내에서 보험적용에 실패한 화이자의 팍스로비드(1890위안·약 34만원)보다 판매가격이 낮을 것으로 보인다. 시안누옥신 개발사 측은 중국 관영 글로벌타임스에 "이 약(시안누옥신)은 팍스로비드보다 훨씬 저렴할 것"이라고 설명했다.
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