EMA, 노바백스 코로나19 백신 부작용에 아나필락시스 포함

입력2022.07.14. 오후 11:36
기사원문
김정은 기자
본문 요약봇
성별
말하기 속도

이동 통신망을 이용하여 음성을 재생하면 별도의 데이터 통화료가 부과될 수 있습니다.

글자 크기 변경하기
SNS 보내기
인쇄하기
유럽의약품청(EMA) 로고
[EPA 연합뉴스 자료사진. 재판매 및 DB 금지]

(브뤼셀=연합뉴스) 김정은 특파원 = 유럽의약품청(EMA)은 14일(현지시간) 미국 제약사 노바백스가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 제품 정보에 아나필락시스가 부작용으로 포함될 것이라고 밝혔다.

EMA는 이날 내놓은 코로나19 백신 안전 최신 정보에서 중증 알레르기 반응인 아나필락시스가 이 백신의 부작용 가운데 하나로 EU 제품 정보에 포함될 것이라고 밝혔다.

EMA는 노바백스 코로나19 백신 사용 뒤 일부 아나필락시스 사례가 보고됐다고 밝혔다.

EMA는 일반적으로 환자나 의료진이 보고하는 사례들은 백신 접종 뒤 관찰된 부작용 의심 사례에 관한 것이지만, 반드시 백신과 관련이 있거나 백신에 의해 유발되는 것은 아니라고 덧붙였다.

EMA는 또 감각이상(Paraesthesia)과 감각저하(hypoesthesia)도 노바백스 코로나19 백신의 부작용으로 EU 제품 정보에 포함될 것이라고 밝혔다.

감각이상은 피부에서 얼얼하거나 무엇인가가 기어가는 것과 같은 이상한 감각이 느껴지는 증상, 감각저하는 특히 피부에서 감각과 감도가 저하된 것을 뜻한다고 EMA는 설명했다.

노바백스 코로나19 백신은 유럽연합(EU)에서 지난해 12월 판매 승인이 이뤄진 이래 지난달 26일까지 EU 27개국과 유럽경제지역(EEA)에 속한 노르웨이, 아이슬란드, 리히텐슈타인에서 21만6천회분 가량이 접종됐다.

kje@yna.co.kr

김정은(kje@yna.co.kr)

기자 프로필

 김정은 기자
구독자 0
응원수 0

안녕하세요. 연합뉴스 김정은 기자입니다

Copyright ⓒ 연합뉴스. All rights reserved. 무단 전재-재배포, AI 학습 및 활용 금지.

이 기사는 언론사에서 세계 섹션으로 분류했습니다.
기사 섹션 분류 안내

기사의 섹션 정보는 해당 언론사의 분류를 따르고 있습니다. 언론사는 개별 기사를 2개 이상 섹션으로 중복 분류할 수 있습니다.

닫기

주요뉴스해당 언론사에서 선정하며 언론사 페이지(아웃링크)로 이동해 볼 수 있습니다.

이 기사를 추천합니다
연합뉴스 언론사홈 바로가기

연합뉴스 헤드라인

3